200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochemija ir vaistų atradimas:
Kaip aminorūgščių darinys, Boc-D-Leu-OH·H2O vaidina lemiamą vaidmenį sintetinant biologiškai aktyvius peptidus ir baltymus.Cheminės šio junginio modifikacijos gali paskatinti naujų vaistų ar vaistų kandidatų, skirtų įvairioms ligoms gydyti, kūrimą.Unikalios D-leucino savybės gali suteikti specifinį biologinį aktyvumą susintetinti peptidai arba baltymai.
Peptidų sintezė:
Kietosios fazės peptidų sintezėje Boc-D-Leu-OH·H2O yra pagrindinis aminorūgščių monomeras.Jo N-galo Boc apsauginė grupė leidžia aminorūgštis liguoti ir pašalinti apsaugą esant švelnioms sąlygoms, todėl galima sintezuoti peptidines grandines su specifinėmis sekomis ir funkcijomis.
Laboratoriniai tyrimai:
Boc-D-Leu-OH·H2O dažniausiai naudojamas peptidų sintezei ir baltymų struktūros tyrimams.Sujungus jį su kitų aminorūgščių monomerais, galima susintetinti įvairias peptidų sekas, kad būtų galima ištirti baltymų ir baltymų bei baltymų ir ligandų sąveiką, taip pat baltymų funkciją ir reguliavimo mechanizmus.
Peptidiniai reagentai ir sintetinės pagalbinės medžiagos:
Boc-D-Leu-OH·H2O gali būti apsauginis arba kondensuojantis agentas peptidų sintezėje, pagerinantis peptidų sintezės proceso efektyvumą ir grynumą.Be to, jis gali būti naudojamas kaip peptidinis reagentas peptidams žymėti, modifikuoti ir aptikti.
Asimetrinė sintezė:
Dėl chiralinio D-leucino pobūdžio Boc-D-Leu-OH · H2O gali būti pritaikytas asimetrinei sintezei.Sujungus jį su kitomis chiralinėmis molekulėmis, galima susintetinti specifinių stereokonfigūracijų peptidus ir baltymus, kad būtų galima ištirti chiralumo įtaką biologinei veiklai.